恩凯赛药完成数千万元 A++ 轮融资，资金用于产品研发和临床试验。公司由田志刚院士团队组建，专注 NK 细胞药物研发，介绍其技术平台和管线产品，2 款产···
制定了基于证据、由 ERAS 驱动的共识建议，以尽量减少新生儿中的阿片类药物使用。在该人群中需要进一步的研究来优化疼痛控制的多模式策略。
该共识从四环素类药物的药学特性、作用机制、抗菌活性、耐药现状和耐药机制在儿童感染性疾病中的作用、不良反应及超说明书用药等方面，对该类药物在儿···
本文主要讨论了关于急性阿片类药物毒性鉴定的考虑因素，并提出了有关治疗方案和二级预防的建议。
促进术后恢复指南已经成功用于婴儿和儿童，本文主要针对新生儿疼痛围术期疼痛的管理提出了阿片类药物最小化的共识建议，以尽量减少新生儿阿片类药物的···
为加强临床试验可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）信息的风险评估，提升SUSAR信息的发现、识别和风险处理，药审中心组织制定了《抗肿瘤药物临床试验中···
本文介绍了新生儿和儿科患者抗生素和抗真菌药物治疗监测(TDM)适应证的现有证据，并为TDM在常规临床实践中提供实用建议，以优化其剂量、疗效和安全性。
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和···
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《药物浓度-QTc临床研究技术指导原则（征求意见稿）》。征求意见时限为自发布之日起一个月。
研究阐述了AA005，一种非乙酰化的促乙酸原素模拟物，在无毒剂量下抵抗高脂肪饮食和瘦素突变诱导的肥胖，线粒体三功能蛋白（HADHA）的α亚基是通过蛋白···
