本文重点关注由广谱产β-内酰胺酶肠杆菌、产AmpC β-内酰胺酶肠杆菌、耐碳青霉烯肠杆菌、难治性铜绿假单胞菌、耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌和嗜麦芽窄食单胞···
共识主要包括抗菌药物集采管理体系建立、抗菌药物目录遴选规则及管理、抗菌药物集采品种报量及任务分解、医疗机构抗菌药物使用监测及管理、基于真实世···
目前，在全球有限的国家中，有五种长效抗逆转录病毒药物（ARVs）可用于预防或治疗HIV-1。本文主要为临床使用抗逆转录病毒药物治疗和预防HIV-1提供指导···
为推动创新药物高质量发展，进一步指导我国创新药物临床研究阶段剂量探索和优化，提供可参考的技术标准，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《···
经过2轮德尔菲专家函询后，最终形成的共识分别从管理工作组组织架构与工作职责、设施设备、药学工作人员资质要求、服务对象、工作内容、质量评价体系构···
通过对临床实践的可行性和安全性进行全面评估，指南为儿科医务工作者提供了具体的抗栓用药建议，有助于提高儿童血栓的防治水平，促进更规范、更有效的···
为规范和指导新药研发中科学合理地开展暴露-效应关系研究，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《药物暴露-效应关系研究技术指导原则》。
为鼓励创新，更好地规范和引导我国抗体类创新药物的临床研发，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《抗体类药物临床药理学研究技术指导原则（征···
该团体标准经过组内外专家多轮征求意见，最终形成了适用于药品上市许可持有人、药品生产企业、医疗机构、科研院所、药品经营企业药物警戒相关从业人员···
本文对这些标准进行解读，旨在促进结核病诊防治相关人员对儿童和青少年DS-TB的规范化管理，并为终止结核病的终极目标发挥积极作用。
本文主要介绍了心血管疾病的姑息性药物治疗，包括心血管药物和基本姑息性药物，总结和澄清了指南指导和循证医学治疗在终末期心力衰竭、肺动脉高压、冠···
为进一步规范外用中成药的安全、合理使用，项目组邀请来自全国众多学科领域的专家共同研制了《外用中成药临床应用药物警戒指南》，对外用中成药在临床···
为鼓励创新，进一步指导我国肽类药物的临床研发，提供可参考的技术标准，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《肽类药物临床药理学研究技术指导···
为指导我国药物临床试验期间安全性研究与风险评价工作，提供可参考的技术标准，按照国家药品监督管理局工作部署，药审中心组织制定了《药物临床试验不···
