国家卫健委组织国家卫生健康委合理用药专家委员会牵头对《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2023年版）》进行修改完善，制定了《新型抗肿瘤药物临床应···
本文主要据药效学和药代动力学研究的最佳证据，结合止血和血栓形成领域的临床经验，为同时接受抗血小板或抗凝药物治疗的DAAs患者提供处理d药物-药物相···
为更好地指导和促进肽类药物和抗体类药物开发中临床药理学研究与评价，国家药品监督管理局药品审评中心组织制定了《抗体类药物临床药理学研究技术指导···
为更好地指导和促进肽类药物和抗体类药物开发中临床药理学研究与评价，国家药品监督管理局药品审评中心组织制定了《肽类药物临床药理学研究技术指导原···
为了进一步明确评价胰岛素类药物药代和药效动力学的正葡萄糖钳夹试验的技术标准，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《评价胰岛素类药···
以及对相关领域专家及一线医务工作者的访谈，确定本共识拟解决的10个恶性肿瘤靶向药物治疗导致血液系统异常患者输血与药物治疗相关问题，共同制定此专···
本共识旨在总结抗CD47抗体药物对输血相容性检测的干扰，并推荐使用乏IgG4抗人球蛋白试剂和抗独特型抗体等方法去除干扰，为临床安全输血提供保障。
本章通过回顾我国医疗卫生体制机制改革中医疗保险和基本药物的实施现状，简要总结归纳了国际上部分国家和地区的基本药物管理特点，以期对我国在政策制···
本指南由中国医师协会神经内科医师分会、中国研究型医院学会头痛与感觉障碍专业委员会组织制订，对国内外药物过度使用性头痛高质量文献进行系统分析并···
本文对该报告规范进行简要总结，并结合设计、实施相关研究的注意事项对该报告规范的核心要点进行分析，以期为研究人员未来更好地开展和报告此类研究提···
目前国内ADC药物已经用于晚期尿路上皮癌的临床治疗,随着越来越多ADC药物的获批上市,需要不断提升对于其合理应用和不良反应管理的水平。有效且安全合理···
为推动创新药物高质量发展，进一步指导我国创新药物临床试验阶段剂量探索和优化，国家药品监督管理局药品审评中心组织制定了《模型引导的创新药物剂量···
为指导申办者在药物临床研发过程中进行科学合理的样本量估计，国家药品监督管理局药品审评中心组织制定了《药物临床试验样本量估计指导原则（试行）》···
