如何在数字化转型中实现真正的商业价值，是每一个医药企业都在思考的问题。

国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《口服药物胃pH依赖性药物相互作用评价技术指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。征求意见时限为自发···

幽门螺杆菌感染与多种胃部疾病的密切关联，幽门螺杆菌被国际癌症研究机构（IARC）认定为一级致癌因子，国内外相关指南均建议对确诊的幽门螺杆菌感染者···

重阳节后，天气转冷，呼吸道感染性疾病频发。老年人因免疫功能下降且常伴基础疾病，是高风险人群。本文介绍老年人呼吸道感染症状及预防方法，包括注意···

国家药品监督管理局药品审评中心组织更新了《化学药生物等效性试验备案范围和程序》，现形成征求意见稿。征求意见时限为自发布之日起1个月。

人的一切烦恼都来自人际关系。没有人是一座孤岛，假设世界上只有一个人，这个人的烦恼就无从谈起。

国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则（征求意见稿）》。征求意见时限为自发布之日起1个月···

10月17日，国家药监局在武汉召开全国药品流通监管工作会议。会议通报了今年以来全国药品流通监管情况，交流监管工作经验，谋划明年重点任务。

目前我国共有五种药物获得国家药品监督管理局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗，包括奥利司他、利拉鲁肽、贝那鲁肽、司美格鲁肽及替尔泊肽。

近日，国家卫生健康委组织制定了《肥胖症诊疗指南（2024年版）》。一起来看看本项指南核心内容吧。

此悲剧提醒我们，在处理新生儿黄疸等常见问题时需格外谨慎。医疗机构应当加强对患者安全的关注，同时加强与家庭成员之间的沟通合作，共同为新生儿创造···

为科学指导和规范罕见病药物的临床药理学研究与评价，促进罕见病药物的研发，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《罕见病药物临床药理学研究技···

为指导在罕见病药物研发过程中科学合理设计定量药理学研究以及有效应用定量药理学方法，提高罕见病药物研发效率，国家药品监督管理局药品审评中心组织···

为进一步发挥药品、医疗器械产业链内部监督作用，及时发现和控制药品、医疗器械安全风险，国家药监局组织起草了《关于对药品、医疗器械质量安全内部举···

为规范生物类似药说明书科学撰写，药审中心在已有经验的基础上，结合该类药物的研发特点，组织起草了《生物类似药说明书撰写技术指导原则》，现形成征···