为鼓励创新，进一步指导我国肽类药物的临床研发，提供可参考的技术标准，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《肽类药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》。

征求意见时限为自发布之日起一个月。

您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：

联系人：韩鸿璨，李娜

联系方式：hanhc@cde.org.cn；lin@cde.org.cn 

《肽类药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf

《肽类药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》反馈意见表.docx

《肽类药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》.pdf