研究显示，这种清洁海绵每磨损一克，可释放650万个微塑料，根据亚马逊显示的月销售量，并假设所有出售的海绵平均磨损10%，那么可以计算出，这种海绵每···

2024年6月27日下午14时，由上海市医学会、上海市医学会心血管病分会主办的第十八届东方心脏病学会议（OCC 2024）在上海国际会议中心召开新闻发布会。

6 月 25 日，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺和诺德公司研发生产的司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）成功获得在中国的上市批准，用于长期体重管理···

为鼓励创新，进一步指导我国肽类药物的临床研发，提供可参考的技术标准，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《肽类药物临床药理学研究技术指导···

为鼓励创新，进一步指导我国细胞治疗产品临床药理学研究，提供可参考的技术标准，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《细胞治疗产品临床药理学···

据国家药监局官网信息显示，由海思科医药集团股份有限公司申报的全球首款超长效口服 1 类降糖药——倍长平®（通用名：考格列汀），于6月24日获得国家···

为更好指导和促进肿瘤治疗性疫苗的研究和开发，药理毒理学部撰写了《肿瘤治疗性疫苗非临床研究技术指导原则》，经中心内部讨论，并征求部分学术界和工···

研究显示，长期补充褪黑素不会对成年人患糖尿病、心血管疾病的风险造成影响。然而，在长期轮班工作的女护士中，补充褪黑素与心血管疾病风险降低38%相关···

为贯彻落实《“十四五”全民健康信息化规划》，坚持以基层为重点，强化基层数字健康和基本公共卫生便民服务，规范居民电子健康档案首页，推进居民电子···

这项随机临床试验显示，5:2间歇性禁食和健康生活饮食可以减缓老年参与者的大脑衰老，并改善记忆力和执行功能。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》有关规定，公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将溴啡等···

该研究将一种新的泛素连接酶适配器，蛋白酪氨酸磷酸酶受体N (PTPRN)，被确定为颞叶癫痫背景下的内在神经元兴奋性的调节剂。

国家药品监督管理局药品审评中心组织制订了《氟[18F]化钠注射液仿制药药学研究技术要求（征求意见稿）》。征求意见时限为自发布之日起一个月。

该研究显示，成年早期肥胖的人，大幅增加以后患心血管疾病的风险，这种关联与随后的体重变化基本无关，这凸显了成年早期控制体重的重要性。成年早期BM···

为给业界人员在临床研发路径和临床研究设计方面提供参考，提高临床研发效率，国家药品监督管理局药品审评中心组织撰写了《晚期胃癌新药临床试验设计指···