据国家药监局官网信息显示，由海思科医药集团股份有限公司申报的全球首款超长效口服 1 类降糖药——倍长平®（通用名：考格列汀），于6月24日获得国家药品监督管理局批准，正式上市，这一突破为成人 2 型糖尿病患者的血糖控制带来了新的有效选择。

考格列汀片（倍长平®），研发代号HSK7653，是一款高度创新的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，其独特之处在于其超长作用周期，只需两周服用一次，极大地提升了患者治疗的便利性和依从性。该药物的成功上市，是基于北大人民纪立农教授牵头的两项关键Ⅲ期临床研究，研究结果不仅展示了其在单药治疗中的显著疗效，还强调了其卓越的安全性与耐受性，这些成果更是在2023年的美国糖尿病协会（ADA）与欧洲糖尿病研究学会（EASD）会议上进行了口头汇报，获得了国际学术界的广泛关注与认可。

相较于传统的每日或每周需服药的降糖方案，倍长平®通过其独特的超长效作用机制，实现了血糖控制的长期稳定，减少了患者因频繁服药而可能产生的遗漏或错服风险，同时对肝肾功能影响小，为患者提供了更为安心的治疗选项。此外，这一创新药物的问世，也进一步丰富了2型糖尿病的治疗手段，为临床医生和患者提供了一个简化治疗方案的新选择，有望在糖尿病管理领域开启新篇章。