近日，据国家药监局政务服务门户官网信息显示，九源基因的司美格鲁肽注射液收到"药品通知件"。根据国内现行的新药审批流程，如果药物顺利获批，则会收···

12 月礼来公布试验结果，替尔泊肽减重效果优于司美格鲁肽，且安全性相似。其业绩增长迅猛，未来潜力大，礼来通过降价、扩产应对需求。

6 月 25 日，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺和诺德公司研发生产的司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）成功获得在中国的上市批准，用于长期体重管理···

第二款国产司美格鲁肽申报上市，由丽珠医药研发，该药物主要用于特定糖尿病患者的血糖控制等，目前国内已有多家企业参与其类似药的研发竞争。

1月31日，诺和诺德发布2023年业绩，其全年收入2322.61亿丹麦克朗（以最新汇率计，约336.81亿美元），同比增长31%，营业利润为1025.74亿丹麦克朗（约14···

今日（1月26日），国家药监局发布药品批准证明文件送达信息，诺和诺德原研司美格鲁肽片成功获批上市，成为国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂，适···