近日，据国家药监局政务服务门户官网信息显示，九源基因的司美格鲁肽注射液收到"药品通知件"。根据国内现行的新药审批流程，如果药物顺利获批，则会收···

12 月礼来公布试验结果，替尔泊肽减重效果优于司美格鲁肽，且安全性相似。其业绩增长迅猛，未来潜力大，礼来通过降价、扩产应对需求。

为指导司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《司美格鲁肽注射液生物类似药体重···

研究显示，司美格鲁肽会导致小鼠模型心脏重量、心肌细胞面积显著减少，并且这种缩小与体重减轻无关。

6 月 25 日，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺和诺德公司研发生产的司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）成功获得在中国的上市批准，用于长期体重管理···

第二款国产司美格鲁肽申报上市，由丽珠医药研发，该药物主要用于特定糖尿病患者的血糖控制等，目前国内已有多家企业参与其类似药的研发竞争。

研究发现，对于超重和肥胖人群，芬特明-托吡酯和GLP-1A受体激动剂是最好的减肥药物，在GLP-1激动剂中，司美格鲁肽可能是最有效的。

为指导我国司美格鲁肽注射液生物类似药的临床研发，提供可参考的技术标准，国家药品监督管理局药品审评中心组织撰写了《司美格鲁肽注射液生物类似药体···

该产品属于中国化药注册分类2.2类，目前全球尚无化学合成的司美格鲁肽产品上市，极具临床开发价值。

1月31日，诺和诺德发布2023年业绩，其全年收入2322.61亿丹麦克朗（以最新汇率计，约336.81亿美元），同比增长31%，营业利润为1025.74亿丹麦克朗（约14···

今日（1月26日），国家药监局发布药品批准证明文件送达信息，诺和诺德原研司美格鲁肽片成功获批上市，成为国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂，适···

该研究指出，非糖尿病的肥胖男性在服用司美格鲁肽后，可能更容易出现勃起功能障碍。