6 月 25 日，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺和诺德公司研发生产的司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）成功获得在中国的上市批准，用于长期体重管理···
据国家药监局官网信息显示，由海思科医药集团股份有限公司申报的全球首款超长效口服 1 类降糖药——倍长平®（通用名：考格列汀），于6月24日获得国家···
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第八十一批）。
第二款国产司美格鲁肽申报上市，由丽珠医药研发，该药物主要用于特定糖尿病患者的血糖控制等，目前国内已有多家企业参与其类似药的研发竞争。
过去几年，科技行业随着通货膨胀飙升和利率上升而缩减规模，亚马逊在2022年末至2023年年中期间裁员2.7万多人；2023年7月，亚马逊药房解雇了80名员工；···
基因检测独角兽Invitae宣布已向美国新泽西州地区法院申请美国破产法11章破产保护，这也意味着这家一度被誉为“基因组革命中最重要的公司之一”、估值曾···
当前，随着我国人口拐点的到来以及老龄化的进一步发展，由内到外爆发出巨大的推动力，从制药大国向制药强国跨越已成为历史必然。医药产业被提升到了前···
在国内市场，已有两款备受关注的减重药物获批，即华东医药的利拉鲁肽注射液和仁会生物的贝那鲁肽注射液，同时，诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的GLP-1R/G···
目前，该产品的新药上市申请（NDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的受理，且在《美国联邦食品、药品和化妆品法》规定的诉讼时限内未被提起专利···
1月31日，诺和诺德发布2023年业绩，其全年收入2322.61亿丹麦克朗（以最新汇率计，约336.81亿美元），同比增长31%，营业利润为1025.74亿丹麦克朗（约14···
在当前市场动态的背景下，公司确认将停用位于中国广州和美国海沃德（Hayward）的生物制品生产场所，以优化其全球生物制品的布局。
