本章分类介绍了国内外典型数据库资源，同时还讨论了文献检索技巧、文献证据的评估方法以及文献使用的系统流程，以构建药品综合评价研究所需的文献与数···

本章通过回顾我国医疗卫生体制机制改革中医疗保险和基本药物的实施现状，简要总结归纳了国际上部分国家和地区的基本药物管理特点，以期对我国在政策制···

本章介绍了药品超说明书用药现状；拟定了药品超说明书用药评价流程；并采用循证评价的方法，对药品超说明书用药的安全性、有效性、经济性、体内药动学···

本章基于药品综合评价的研究需求，通过检索和梳理国家相关政策文件，系统阐述了药品说明书、标签、药品技术审评报告等关键信息的评价内容与标准，旨在···

对药品进行顺应性评价，旨在提高药品使用效率和药学服务的质量，减少潜在问题的发生。

本章旨在为开展化学药品和生物制品的质量评价提供参考。

本章介绍了药品体内药学特性的评价要点，包括药动学和药效学2个方面。

本章旨在针对药品综合评价过程中，利用已产生的药物经济学结果及相关信息资料对药物经济性进行快速评估。对相关要素和评价框架作出推荐，对临床用药过···

本章主要介绍了药品有效性评价的定义、流程和具体评价方法。药品有效性评价通过对比待评价药品与参比药品在治疗特定疾病时的临床治疗效果，评估待评价···

本章通过全面介绍药品安全性评价维度及对应内容、方法，旨在为开展合理的药品安全性评价提供参考。

指出YY/T 1871—2023发布和实施利于规范医用隔离衣生产和使用，认为增加接缝强力、耐磨、撕破等物理机械性能指标以及阻燃性能、生物相容性等安全性能指···

《中国药典》2025版11个通用检测方法标准用于控制药品包装用玻璃材料和容器的质量，助力我国药品质量与疗效的提升。

该共识为处方药品外配的药学管理提供重要的参考依据，有助于提升外配药品服务的专业性和全面性，保障患者用药安全，并为整体医疗质量和安全的提升提供···

编写《广西医疗机构药品配送企业遴选专家共识》，旨在为广西医疗机构药品配送企业的遴选工作提供参考，促进遴选过程的公开、公平、公正，保障药品配送···

基于全过程风险管理理念，经相关方积极参与制定的药品包装用橡胶密封件指导原则，明确了橡胶密封件的质量控制要求及关键质量属性，有助于促进橡胶密封···