肥厚型(HCM)是一种常见的遗传性疾病,以左心室(LV)心肌增厚为特征。本文主要提供了HCM临床管理的广泛概述,还包括实用的专家建议。
本文结合肥厚型心肌病运动康复的最新研究进展和临床实践,从疾病的分型、药物治疗、手术治疗、综合康复、家族成员管理和生活方式管理等方面对该共识的···
关于使用氯苯唑酸治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴有心肌病的循证建议。
该研究表明,DCRT的缺失导致PTBP1介导的NDUFS2外显子跳变,从而在扩张型心肌病发展过程中诱导心肌线粒体功能障碍,这可以通过补充辅酶Q10来部分治疗。
肥厚型心肌(HCM)是全球人群中常见的遗传性心脏病。本文主要针对HCM的管理提供循证指导建议。
儿童心肌病是一种罕见并危及生命的疾病,每10万名儿童中有1名患病且病因众多。总体而言,心肌病仍然是儿童心脏移植的主要原因之一。2019年美国心脏协会···
心血管MR(CMR)是诊断缺血性心肌病(ICM)的重要影像学方法。规范扫描流程、序列选择及诊断过程可进一步提高CMR用于ICM的临床价值。多名中国专家基于···
新指南着重强调了病人在诊断、治疗决策以及随访管理过程中的重要地位,鼓励临床医生和病人在确定治疗方案时进行共同决策,强调个体化和多学科管理。
致心律失常性心肌病(ACM)是一种以显著的“非缺血性”心肌瘢痕为特征的心肌疾病,易导致心室电不稳定。本文主要提出了致心律失常性心肌病的诊断标准。
肥厚型心肌病( HCM)是临床最常见的遗传性心肌病,也是运动诱发猝死的主要疾病之一。但目前临床实践中对于HCM 患者运动强度的建议过于谨慎,大多数HC···
该研究表明转录因子SP1缺乏与肥厚性心肌病有关。Sp1小鼠的心脏特异性条件敲除产生典型的HCM表型,表现出明显的心肌肥大、间质纤维化和肌丝紊乱。Sp1敲···