发布机构：

华中科技大学同济医学院附属同济医院心脏大血管外科

发布日期：

2024-01-20

简要介绍：

肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种以心肌肥大为特征的遗传性疾病，通常与编码心肌肌小节相关蛋白的基因突变有关，具有复杂的表型、遗传表达和自然史，伴有活动耐量下降、呼吸困难、心绞痛及晕厥等临床表现。2020年11月，美国心脏学会/美国心脏病学会(American Heart Association/American College of Cardiology，AHA/ACC)联合发表了《2020年AHA/ACC肥厚型心肌病诊疗指南》(下文简称“指南”)，该指南是继2011年版指南的再次更新，主要针对成人和儿童HCM的综合评估和管理，对共同决策、多学科HCM中心、初步诊断评估和随访、猝死风险(sudden cardiac death，SCD)评估和预防、HCM的治疗及HCM病人生活方式的管理等六方面提出科学指导，共列出133项管理建议。新指南着重强调了病人在诊断、治疗决策以及随访管理过程中的重要地位，鼓励临床医生和病人在确定治疗方案时进行共同决策，强调个体化和多学科管理。

2020美国心脏学会_美国心脏病学会肥厚型心肌病诊疗指南解读.pdf