今日（12月11日），曙方医药宣布安迦利（通用名：伐莫洛龙口服混悬液，vamorolone；规格：40mg/mL，100mL/瓶）日前已获得中国国家药品监督管理局（NMP···
12月9日，天境生物与济川药业联合宣布，伊坦长效重组人生长激素注射液（以下简称“伊坦长效生长激素”）治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD）的生物制品上市···
该研究进行了一项局部晚期直肠癌新辅助放化疗联合或不联合PD-1阻断的随机2期试验。研究结果表明，在新辅助放化疗后增加PD-1阻断治疗增加了LARC患者的p···
12月5日，财政部发布《关于政府采购领域本国产品标准及实施政策有关事项的通知（征求意见稿）》，提出，在政府采购活动中，给予本国产品相对于非本国产···
该研究介绍了一种新型血管化患者来源的肿瘤类器官（PDTO）芯片，具有分层、肿瘤特异性微血管系统，为探索肿瘤血管动力学和抗血管药物疗效提供了一个多···
2024年12月5日，我国首部聚焦晚期三阴性乳腺癌患者真实生存状况的《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》（以下简称白皮书）正式发布。白皮书项目···
12 月礼来公布试验结果，替尔泊肽减重效果优于司美格鲁肽，且安全性相似。其业绩增长迅猛，未来潜力大，礼来通过降价、扩产应对需求。
该文为解读的第2部分，结合文献对指南心脏毒性物质中毒相关的建议进行了解读，主要涉及β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、地高辛等强心苷类以及钠通道阻滞剂···
该文结合文献对指南中神经系统毒性物质中毒相关的建议进行解读，主要涉及苯二氮?类药物、阿片类物质、可卡因、局部麻醉药和拟交感神经物质中毒的临床管···
原发性肝癌是全球第六大常见恶性肿瘤和第三大恶性肿瘤死亡原因，2020年我国原发性肝癌的新发病例和死亡病例数均居全球首位。
本文围绕其重点内容进行解读，对中国HDP的非药物干预措施、精细化管理流程提出建议，以期为中国HDP的管理提供新的依据。
该专家共识基于临床试验实践操作的全流程，重点关注临床研究协调员可被授权的工作内容，规范和指导CRC工作，确保研究者和CRC的良好协作，保护受试者安···
该文对其药物治疗部分进行解读，总结胎儿和新生儿心律失常用药推荐及药物特点，以期为中国胎儿和新生儿心律失常的药物治疗提供参考。
