中国妇幼保健协会新生儿保健专业委员会组织制订《新生儿常见经消化道传播病毒感染性疾病预防专家共识》，分别介绍4种常见的经消化道传播病毒（肠道病毒···

近几年我国助听和辅听行业迎来了新的历史发展阶段，在涌现出了多类型、多模态的助听和辅听产品的同时，也存在助听辅听产品定义混杂、标准不一、适用人···

本共识明确了疏血通注射液的适应病证、用药时机、用法用量、用药疗程等，完善了安全性信息，补充更新了第一版《疏血通注射液治疗缺血性脑血管病临床应···

应进一步加强中药标准工作机制建设，完善中药标准相关技术要求，加强各类标准间的协调。

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第八十六批）。

第五批国家组织高值医用耗材集中带量采购在天津开标产生中选结果，纳入人工耳蜗、外周血管支架两类产品。

国务院对《病原微生物实验室生物安全管理条例》进行第三次修订，自 2025 年 1 月 20 日起施行。此次修订涉及术语、审批部门、实验室活动规定、应急处置···

近日，三诺生物发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的两项《中华人民共和国医疗器械注册证》，“持续葡萄糖监测系统”新产品（简称三诺···

近日，康方生物的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利和PD-1/VEGF双抗依沃西医保支付价格已被披露。

为了更好地服务申请人，指导临床试验申报资料中药学研究相关内容的撰写，提高申报资料质量，国家药品监督管理局药品审评中心结合审评工作实践，起草了···

为规范和指导重组GLP-1受体激动剂的研发和申报，国家药品监督管理局药品审评中心在结合既往国内已申报该类产品的审评技术要求的基础上，经前期调研和部···

中国和美国发病率前10位中有5个癌种重合，其中导致死亡人数首位的均为肺癌。肿瘤疾病谱的改变，让已经获得证实的肿瘤预防和控制措施的推广实施显得更为···

本共识评估了促血小板生成药物在妇科恶性肿瘤放化疗过程中应用的有效性及安全性，旨在形成妇科恶性肿瘤放化疗相关血小板减少症规范化管理的中国专家共···

编写《广西医疗机构药品配送企业遴选专家共识》，旨在为广西医疗机构药品配送企业的遴选工作提供参考，促进遴选过程的公开、公平、公正，保障药品配送···

本文主要针对甲状腺髓样癌、非间变性滤泡细胞衍生甲状腺癌或间变性滤泡细胞衍生甲状腺癌的患者可操作的生物标志物检测流程和建议达成共识。