重组胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂广泛应用于糖尿病治疗，并在体重管理、心脑血管疾病获益及治疗、代谢疾病等领域有巨大的临床潜力。近两年，GLP-1受体激动剂的创新药和生物类似药申报数量激增。为规范和指导重组GLP-1受体激动剂的研发和申报，国家药品监督管理局药品审评中心在结合既往国内已申报该类产品的审评技术要求的基础上，经前期调研和部门讨论，组织起草了《重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂药学研究与评价技术指导原则》，现形成征求意见稿。征求意见时限为自发布之日起一个月。

       联系人：

       张亚宁  Email：zhangyn@cde.org.cn

       赵靖    Email：zhaoj@cde.org.cn

《重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂药学研究与评价技术指导原则 （征求意见稿）》征求意见反馈表.docx

《重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿》起草说明.pdf

《重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》.pdf