本文涵盖了接受抗肿瘤药物治疗患者的肾功能评估、药源性肾毒性的管理、抗肿瘤药物治疗方案制订，以及肿瘤幸存者慢性肾脏病治疗等内容。
为加强临床试验可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）信息的风险评估，提升SUSAR信息的发现、识别和风险处理，药审中心组织制定了《抗肿瘤药物临床试验中···
为规范和指导开展抗肿瘤药物临床试验中可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）的分析与处理，进一步明确相关技术标准，保护受试者安全，国家药品监督管理局···
女性乳腺癌高催吐风险抗肿瘤药物包括顺铂、卡莫司汀、达卡巴嗪、 氮芥、环磷酰胺剂量>1500mg /m2以及环磷酰胺联合另一种蒽环类药物。上述药物均为化···
为鼓励抗肿瘤新药研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《抗肿瘤药物说明书安全性信息撰写技术指导原则》。根据《国家药监局综合司···
为进一步规范新型抗肿瘤药物临床应用，我委组织国家卫生健康委合理用药专家委员会牵头对《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2022年版）》进行修改完善···
新型抗肿瘤药物的一个显著特征， 是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。目前， 根据是否需要做分子靶点检测， 可以将常用的小分子靶向···
