国家药品监督管理局药品审评中心公开征求《评价胰岛素类药物药代/药效动力学的正葡萄糖钳夹试验指导原则(征求意见稿)》意见的通知
随着胰岛素类药物的广泛应用,近年来短效胰岛素类药物以及每周一次的长效胰岛素类药物等逐渐成为研发的热点。不同胰岛素类药物间的区别主要是药代动力学(PK)/药效动力学(PD)差异。正葡萄糖钳夹试验由于能很好地排除内源性胰岛素的影响,客观反映外源性胰岛素类药物的PK/PD特点,目前在胰岛素类药物的临床研发中成为国际公认的可靠方法。
为了进一步明确和规范评价胰岛素类药物药代/药效动力学的正葡萄糖钳夹试验的技术标准,为胰岛素类药物的临床研发提供可参考的技术要求,在中国药促会糖尿病与代谢性疾病药物临床研究专业委员会的大力协助下,国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《评价胰岛素类药物药代/药效动力学的正葡萄糖钳夹试验指导原则》,通过部门讨论,技术委员会审核,并征求中心相关部门(统计与临床药理学部)意见后,形成了征求意见稿。
征求意见时限为自发布之日起一个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:张杰、李远红
联系方式:zhangj@cde.org.cn ,liyh@cde.org.cn
《评价胰岛素类药物药代药效动力学的正葡萄糖钳夹试验指导原则(征求意见稿)》意见反馈表.docx
《评价胰岛素类药物药代药效动力学的正葡萄糖钳夹试验指导原则(征求意见稿)》起草说明.pdf
《评价胰岛素类药物药代药效动力学的正葡萄糖钳夹试验指导原则(征求意见稿)》.pdf
声明:本网站所有内容来源注明为“新医事”,版权均属于新医学事所有,未经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“新医事”。本网注明来源为其他媒体的内容为转载,或系自媒体发布的内容,仅系出于传递更多信息之目的,转载仅作观点分享,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请及时联系我们。