为进一步规范和指导抗HIV-1感染药物临床病毒学研究及数据递交,提供可参考的技术规范,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《抗HIV-1感染药物临床病毒学研究及数据递交指导原则》,经中心内部讨论,已形成征求意见稿。征求意见时限为自发布之日起1个月。

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《抗HIV-1感染药物临床病毒学研究及数据递交指导原则(征求意见稿)》起草说明.pdf

《抗HIV-1感染药物临床病毒学研究及数据递交指导原则(征求意见稿)》.pdf

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