国家药品监督管理局药品审评中心关于公开征求《抗HIV-1感染药物临床病毒学研究及数据递交指导原则(征求意见稿)》意见的通知
为进一步规范和指导抗HIV-1感染药物临床病毒学研究及数据递交,提供可参考的技术规范,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《抗HIV-1感染药物临床病毒学研究及数据递交指导原则》,经中心内部讨论,已形成征求意见稿。征求意见时限为自发布之日起1个月。
反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:赵建中,左书凝
联系方式:zhaojzh@cde.org.cn;zuoshn@cde.org.cn
《抗HIV-1感染药物临床病毒学研究及数据递交指导原则(征求意见稿)》起草说明.pdf
《抗HIV-1感染药物临床病毒学研究及数据递交指导原则(征求意见稿)》.pdf
《抗HIV-1感染药物临床病毒学研究及数据递交指导原则(征求意见稿)》意见反馈表.docx
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