我国相较于欧美国家在血友病及其他出血性疾病患者的诊断及治疗方面还有较大差距，临床医务工作者需提高对血友病及其他出血性疾病的认识并不断提高诊断···

同种异体造血细胞移植（HCT）是细胞免疫治疗的最典型形式，目前是许多血液疾病的唯一治疗方法。本文主要针对HCT后供体淋巴细胞输注（DLIs）注治疗恶性···

急性脑病，是造血细胞移植（HCT）常见但常被忽视的并发症。谵妄可发生于任何年龄的患者，可在自体或异体HCT后观察到。为了捕捉在 HCT 患者中发现的一系···

本文主要介绍了新诊断SAA的管理方法。

该指南在以下方面进行了更新：扩大并简化慢性乙型肝炎治疗适应证，增加可选的抗病毒治疗方案，扩大抗病毒治疗预防母婴传播的适应证，提高乙型肝炎病毒···

严重再生障碍性贫血（SAA）是一种罕见的潜在致命性血液疾病。本文主要针对儿童复发/难治性SAA的治疗提供最新循证建议。

本文是对2018年慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析建议的更新，旨在帮助诊断医生正确评估TP53突变状态，同时也帮助医生正确理解实验室报告，从而降低在常···

获得性血友病A (Acquired hemophilia A, AHA)是一种非典型的出血性疾病，可导致无出血性疾病史的患者产生针对凝血因子ⅷ不同表位的自身抗体。

本文主要针对ALL的诊断方法、生物学和临床特征、预后因素、风险分层以及终点和结局的定义提供了全面的共识建议。

本文对美国移植与细胞治疗协会(ASTCT)关于造血干细胞移植治疗儿童AML的指南进行深度解读。

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则》。

本共识重点在于HIT成人患者的体外循环抗凝管理,而HIT流行病学、临床表现、诊断和治疗篇幅较少，其更多内容可参阅《肝素诱导的血小板减少症中国专家共识···

司利弗明治疗25岁及以下复发或难治性b细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。

基于证据的推荐将塞利尼索(Nexpovio)联合硼替佐米和地塞米松用于既往治疗过的成人多发性骨髓瘤。