本共识根据国内外老年MDS研究的最新循证证据，经学组专家共同讨论后制定，旨在规范中国老年MDS患者的诊断和治疗的全程管理。

本文评估了筛查和补铁对于铁缺乏伴和不伴贫血的无症状孕妇母婴健康结局的影响，专家组指出目前的证据不足以评估对孕妇进行铁缺乏和缺铁性贫血筛查以预···

本主要针对FL的造血细胞移植和细胞治疗提供指导建议，旨在指导临床医生管理FL患者。

本次更新涉及依布替尼-维奈托克（ibrutinib-venetoclax）获批一线用药，MRD驱动治疗的新数据以及BTKi 泽布替尼被批准用于治疗初治和复发或难治性CLL，···

该共识对LIC的发生机制、临床表现、诊断方法和治疗流程给出了指导性建议，以供临床实践参考。

血友病是一种罕见的先天性疾病，可导致手术后出血倾向增加，易出现瘀斑以及肌肉骨骼出血的风险增加。物理治疗师参与出血或手术后的康复，体育活动和体···

关于布罗索尤单抗 (Crysvita)治疗成人X -连锁低磷血症的循证建议。

滤泡性淋巴瘤（FL）是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤亚型，占所有淋巴瘤诊断的15-20%。尽管晚期FL通常生长缓慢且对一线治疗有反应，但目前的治疗仍然无法···

本文在介绍有助于《指南》理解的若干标准化概念的基础上，对《指南》的编制过程，“范围”“总则”和“需考虑的因素”的编写给出总体说明和解读，希望···

发布机构：中国血小板基因数据库协作组发布日期：2024-07-25简要介绍：人类白细胞抗原(human leukocyte antigen, HLA)基因分型已广泛应用于造血干细胞···

血友病是一种罕见的先天性出血性疾病，由于编码基因的致病变异，导致凝血因子(F)VIII(血友病a)或FIX(血友病B)完全或部分缺乏。本文主要针对先天性血友···

本文提出了首部基于成人Evans综合征的诊断和管理共识建议，旨在协调成人Evans综合征的诊断和管理。

​阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）是一种罕见的血液病，以血管内溶血、血栓形成和骨髓衰竭为特征。本文主要针对优化PNH的筛查、诊断和管理，制定了16项···

关于使用 etranacogene dezaparvovec（Hemgenix）治疗成人中度重度或重度血友病B的循证建议。

本指南根据文献综述和专家意见提供治疗建议，旨在提高患者的总体生存率和无事件生存率。