编写的《黑龙江省超说明书用药管理专家共识》,包括超说明书用药管理部分，并纳入了160种药品的超说明书用药信息。结论:本共识为黑龙江省医疗机构超说明···
国家药品监督管理局药品评价中心组织相关专家组成专家组，进行讨论指导后最终形成“无源植入类医疗器械安全性评价”专家共识，通过对国内外医疗器械不···
组织专家对落实集采药品组织机构及职责、中选药品目录管理、需求量的科学测算、集采药品使用监测、结余留用政策等进行梳理、分析，提出专家建议。结果···
为更好地协助各医疗机构规范超说明书用药，广西药学会循证药学专业委员会组织全省41家医疗机构、114位专家，经过5轮讨论，在证据等级、临床需求等基础···
鉴于其在门诊药学护理中的重要性日益增加，西班牙医院药房学会制定了一份共识文件“药学护理中的远程信息处理访谈指南”，作为其发展和扩展远程药学战···
通过对内窥镜设备安全性评价在新旧标准中的差异要点进行分析，为此类产品的设计开发提供一定的思路，为产品质量评价体系的完善提供参考。
为贯彻落实《中医药法》《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》，推进来源于古代经典名方的中药复方制剂研发和简化注册审批，国家中医药···
为规范静脉用药自动调配装置的管理和使用，中国医疗保健国际交流促进会临床药学分会在国家癌症中心的指导下联合全国多学科专家，基于现有药品临床使用···
本指南从实际操作出发，梳理评价工作中可能导致研究不规范的环节和问题，总结相关经验，完善评价项目质量管理体系。从评价人员资质、项目设计和实施(主···
《血液系统疾病超说明书适应证用药辽宁省专家共识（2023版）》整理了血液系统疾病化疗药、靶向药和支持治疗的超说明书用药目录。根据专家组制定的循证···
在文献梳理、专家访谈和问卷调研基础上，笔者汇集全国各级各类医疗机构的医学和药学专家，采用改良的Delphi法和证据综述评价体系，对十八反、十九畏理···
该指南对医疗器械用高分子材料进行了解释和界定，提出了医疗器械用高分子材料所涵盖的配方一致性、安全供应及变更管理等基本要求，建立了对医疗器械用···
