联拓生物作为一家License-in模式的企业，其关闭是一个标志性事件。

当前，随着我国人口拐点的到来以及老龄化的进一步发展，由内到外爆发出巨大的推动力，从制药大国向制药强国跨越已成为历史必然。医药产业被提升到了前···

在国内市场，已有两款备受关注的减重药物获批，即华东医药的利拉鲁肽注射液和仁会生物的贝那鲁肽注射液，同时，诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的GLP-1R/G···

目前，该产品的新药上市申请（NDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的受理，且在《美国联邦食品、药品和化妆品法》规定的诉讼时限内未被提起专利···

1月31日，诺和诺德发布2023年业绩，其全年收入2322.61亿丹麦克朗（以最新汇率计，约336.81亿美元），同比增长31%，营业利润为1025.74亿丹麦克朗（约14···

在当前市场动态的背景下，公司确认将停用位于中国广州和美国海沃德（Hayward）的生物制品生产场所，以优化其全球生物制品的布局。

今日，重庆市医保局发布《重庆市医疗保障局办公室关于公布国家医保谈判药品门诊保障用药名单的通知》，将重庆市医疗保险国谈药品门诊保障用药名单予以···

今日（1月26日），国家药监局发布药品批准证明文件送达信息，诺和诺德原研司美格鲁肽片成功获批上市，成为国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂，适···

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第七十五批）。

近日，天眼查信息显示，博际生物医药科技(杭州)有限公司(下称博际生物)进入破产程序。

支持浦东新区高水平改革开放、打造社会主义现代化建设引领区，是以习近平同志为核心的党中央作出的重大战略部署。按照《中共中央、国务院关于支持浦东···

2023年5月，齐鲁制药的奥拉帕利片获得国家药监局批准，成为国内首款获批的奥拉帕利仿制药。

近日，Sarepta Therapeutics宣布其基因疗法Elevidys2023年销售业绩达2.004亿美元按照最新汇率计，折合人民币14.39亿元，销售业绩远超预期。

伴随双通道、门诊统筹政策的开展，全国越来越多的药店开始承接处方流转和药品外配需求，但同时围绕医疗、医药的利益纠葛和骗保事件也开始不断浮出水面···

2月10日，国家药监局发布《中药注册管理专门规定》，系统化阐述了中药注册管理的相关工作，中药具体包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药···