为规范和指导预防用mRNA疫苗的非临床研究,国家药品监督管理局药品审评中心在前期调研的基础上,结合国内外相关指导原则和技术要求,以及当前技术发展和科学认知,撰写了《预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》。征求意见时限为自发布之日起1个月。

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《预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》起草说明.pdf

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