在国内外医疗实践中，超说明书用药普遍存在。为进一步规范东北三省超说明书用药管理，提升超说明书用药的安全性，辽宁省药学会、吉林省药学会和黑龙江···

结合IMDRF指南的建议和我国临床和监管实际，加快完善我国医疗机构内生产医疗器械的法规及配套文件。

制定了《集中带量采购政策下江西省口服二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂药品临床综合评价共识》，为国家和省级集中带量采购的约定采购量调整提供参考，同时···

该指南提供了一套衡量临床药学服务质量和效益的指标体系，对于改进和提升医疗机构临床药学服务具有重要意义。

本文介绍了RI板块的基本情况，结合疫苗监督检查工作现状对该板块6项主指标、26项亚指标进行分析解读，并在此基础上提出促进我国疫苗监督检查工作的建议···

介绍《湖北省医疗机构结余药品管理暂行办法》（简称《办法》）的制定背景、起草过程和主要内容。重点解释了结余药品的定义，对药品拆零、结余药品计费···

自2017年以来，国家卫健委先后印发《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的通知》《医疗机构药学门诊服务规范等5项规范》等多项文件，鼓励各医疗机构···

本标准规定了预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种低温保藏流程和技术要求，适用于病原微生物菌(毒)种保藏中心、保藏专业实验室等保藏机构，以及涉及病···

2023年4月10日，中国疫苗行业协会和中国标准化协会联合发布并实施《预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种低温保藏技术指南》(T/CAV 002—2023、 T/CAS ···

医用耗材管理指医疗机构以患者为中心，以医学科学为基础，对医用耗材的采购、储存、使用、追溯、监测、评价、监督等全过程进行有效组织实施与管理，是···