外用中成药的临床不合理应用导致用药风险增加，《指南》为规范化开展外用中成药临床应用的药物警戒工作提供借鉴。

本共识对药学巡诊的基本要求、巡诊服务过程、质量控制与评价改进等重点内容进行了详细的阐述，为我国医疗机构开展药学巡诊提供了规范与标准，对提高医···

药品说明书是经国家药品监督管理部门核准的包含药品安全性和有效性的重要科学数据、结论和信息的法定技术文件，也是医疗机构医药人员安全、合理用药所···

为推动药品集中采购工作有序落地，黑龙江省有关专家联合制定了药品集中采购政策专家共识，为黑龙江省医疗机构落实国家药品集中采购政策提供了有力的理···

作为中成药药物警戒系列指南的总则性文件,旨在为中成药全生命周期药物警戒活动提供指南,保障人民群众安全合理用药。

中国药学会静脉用药调配管理专业委员会在前期工作基础上，组织专家讨论“静脉用药评价与遴选量化记录表”的维度设置、分值分配及评分细则，编写《医疗···

建立颅内支架价值评估专家共识，总结关键的颅内支架分类属性，形成临床价值评估指标体系，并验证该体系的可操作性，为临床选择和使用颅内支架产品提供···

本目录为在《超药品说明书用药目录（2023年版）》基础上的新增用法。

共识主要包括抗菌药物集采管理体系建立、抗菌药物目录遴选规则及管理、抗菌药物集采品种报量及任务分解、医疗机构抗菌药物使用监测及管理、基于真实世···

中国医学装备协会应用评价分会组织专家形成以心脏电生理医疗器械临床使用和管理为基础的“心脏电生理医疗器械综合价值评估专家共识”,为医疗机构掌握心···

本文对T/CNTAC 105-2022《患者服》和T/CNTAC 106-2022《医用床上用品》两个医用织物标准进行了分析和解读，介绍了标准制定的原则，阐述了标准的主要内···

按照国家药品监督管理局的部署，药审中心组织制定了《临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）》。

为指导我国药物临床试验期间安全性研究与风险评价工作，提供可参考的技术标准，按照国家药品监督管理局工作部署，药审中心组织制定了《药物临床试验不···

按照国家药品监督管理局的部署，药审中心组织制定了《已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）》。

本文着重介绍了《中国药典》2020年版第一增补本中药用辅料新增和修订标准的总体思路和主要特点。以期对《中国药典》的使用者正确理解、执行或运用药典···