2023年临床药物基因组学实施联盟(CPIC)更新并扩展了2015年CYP2D6和CYP2C19基因型与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗指南,在涉及基因型与药物部分···

流行病学调查发现,我国的消化道肿瘤的发病和死亡病例数占全肿瘤的比例均高于世界平均水平。随着消化道肿瘤患者对自身生活质量要求的日益提高,运动干预···

自2017年以来，国家卫健委先后印发《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的通知》《医疗机构药学门诊服务规范等5项规范》等多项文件，鼓励各医疗机构···

使用磺胺多辛-乙胺嘧啶 (SP) 进行妊娠期间歇性预防治疗 (IPTp) 是世卫组织长期推荐的建议；然而，根据最新的 世界疟疾报告，58%的孕妇仍然没有从这种保···

人工智能 (AI) 是指集成到系统和工具中的算法从数据中学习的能力，以便它们能够执行自动化任务，而无需人类对每一步进行显式编程。生成式人工智能是人···

慢性冠状动脉疾病是指因心脏流入或流出血流不足所引起的慢性心脏或血管疾病，发病率与死亡率居高不下，导致巨大的个人、经济与社会负担。2023年7月美国···

为进一步规范和指导药物免疫毒性的非临床研究与评价，提高企业研发效率，药审中心组织制定了《药物免疫毒性非临床研究技术指导原则》。根据《国家药监···

近年来，随着医药行业对罕见病药物研发热情不断增加，我中心收到多个罕见病基因治疗产品的沟通交流和临床试验申请。为指导和规范罕见病基因治疗产品的···

为规范和指导人源干细胞产品的非临床研究与评价，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则》。根据···

耐药结核病是2035年实现全球终结结核病流行目标的巨大障碍。世界卫生组织（World Health Organization，WHO）倡导采用快速分子药物敏感性检测技术进行···

2023年4月中华医学会心血管病学分会(Chinese Society of Cardiology, CSC)在《中华心血管病杂志》上发布了《盐敏感性高血压管理的中国专家共识》,该共···

证候的客观化和标准化是规范辨证论治、提高中医临床疗效的关键所在,是建立具有中医药特色和优势的疗效评价体系、使中医临床研究结果具有可比性和可重复···

为规范和指导重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品申报开展临床试验的药学研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《重组腺相关病毒···

本标准规定了预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种低温保藏流程和技术要求，适用于病原微生物菌(毒)种保藏中心、保藏专业实验室等保藏机构，以及涉及病···

2023年4月10日，中国疫苗行业协会和中国标准化协会联合发布并实施《预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种低温保藏技术指南》(T/CAV 002—2023、 T/CAS ···