发布机构：

上海中医药大学附属上海市中西医结合医院

发布日期：

2024-06-10

简要介绍：

重症肌无力（myasthenia gravis,MG），是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要的致病性抗体为乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor,AChR）、肌肉特异性受体酪氨酸激酶（muscle-specific receptor tyrosine kinase,Mu SK）、低密度脂蛋白受体相关蛋白4（low-density lipoprotein receptor related protein 4,LRP4）。MG全球患病率为（150～250）/100万，预估年发病率为（4～10）/100万。我国MG发病率约为0.68/10万，女性发病率略高；住院死亡率为14.69‰，主要死亡原因包括呼吸衰竭、肺部感染等。流行病学调查显示，各个年龄阶段均可发病，30岁、50岁、70～74岁呈现3个发病高峰。中国儿童及青少年MG患病以眼肌型为主，很少向全身型转化。

中西医结合诊疗模式是中国独有的诊疗方式，中西医优势互补，可提高临床诊疗效果。本专科组织重症肌无力领域资深专家从临床诊治经验出发，结合文献检索结果，先后开展数次专家咨询与论证，将中医“治未病理念”贯穿于整个病程，形成重症肌无力中西医结合全程管理专家共识，发挥中西医结合优势，提升诊疗水平，使患者得到多学科参与的、更为及时有效的救治。

重症肌无力中西医结合全程管理模式专家共识.pdf