严重再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见的潜在致命性血液疾病。本文主要针对儿童复发/难治性SAA的治疗提供最新循证建议。
本文是对2018年慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析建议的更新,旨在帮助诊断医生正确评估TP53突变状态,同时也帮助医生正确理解实验室报告,从而降低在常···
获得性血友病A (Acquired hemophilia A, AHA)是一种非典型的出血性疾病,可导致无出血性疾病史的患者产生针对凝血因子ⅷ不同表位的自身抗体。
本文主要针对ALL的诊断方法、生物学和临床特征、预后因素、风险分层以及终点和结局的定义提供了全面的共识建议。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则》。
本共识重点在于HIT成人患者的体外循环抗凝管理,而HIT流行病学、临床表现、诊断和治疗篇幅较少,其更多内容可参阅《肝素诱导的血小板减少症中国专家共识···
司利弗明治疗25岁及以下复发或难治性b细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。
基于证据的推荐将塞利尼索(Nexpovio)联合硼替佐米和地塞米松用于既往治疗过的成人多发性骨髓瘤。
广东省药学会药物警戒专业委员会组织药学与临床专家共同制定了《广东省重组人凝血因子Ⅷ药物评价与遴选专家共识》,对我国已上市的6种重组人凝血因子Ⅷ···
该建议总结了当前成人急性淋巴细胞白血病(ALL)临床管理的相关内容。涵盖了治疗方法,包括使用新的免疫疗法、在治疗决策中应用最小残留疾病、特定亚群···
Diamond-Blackfan贫血(DBA)是一种罕见的遗传性骨髓衰竭综合征,本文主要针对DBA综合征的规范化针对和管理提供指导建议,主要内容涉及DBA综合征的诊断···
本共识总结了单抗类药物、双特异性抗体、免疫检查点抑制剂、抗体药物偶联物、免疫调节剂和细胞治疗等免疫治疗在淋巴瘤中的相关研究及应用情况,旨在为···
地中海贫血综合征是一系列疾病,从严重的输血依赖病症到更为多变的病症。本文主要针对地中海贫血综合征患者受孕和妊娠的管理提供指导建议。