为规范临床研究管理，提高临床研究质量，国家卫生健康委研究制定了《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法》。
为给业界人员在临床研发路径和临床试验设计方面提供参考，提高临床研发效率，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《阿尔茨海默病治疗药物临床试验技···
为满足此类抗菌药物创新研发的需要，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《存在未满足临床需求的严重细菌性疾病患者抗菌药物临床研发技术指导原则》···
为指导和规范该类临床试验设计，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则》，现形成征求意见稿。征求意见···
为规范和指导疫苗免疫原性桥接临床试验，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《疫苗免疫原性桥接临床试验技术指导原则（试行）》。
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《复方甘草酸苷片生物等效性研究技术指导原则》。
本科学声明的目的是确定从出生到青春期患有 21 三体综合征和先天性心脏病的儿童持续存在的心血管以及多系统、发育和心理社会健康问题，并提供一个监测···
鉴于中国和欧洲真实世界中的上呼吸道益生菌Biohalo23临床实践经验与患者的积极正向反馈，本专家组认为，具有循证科学依据并在多项研究中取得一致及积极···
2023年4月，由中华中医药学会标准化办公室组织专家进行最后审评，通过了本共识。现将全文公布如下，供国内外同道参考，并冀在应用中不断完善。
发布机构：复旦大学附属中山医院胃肠外科发布日期：2024-08-25简要介绍：微量营养素包括微量元素和维生素，是人体新陈代谢所必需。缺乏微量营养素对机···
该指南清晰地阐述了围术期过敏反应的定义、临床表现、诊断挑战及治疗原则，强调了早期静脉注射肾上腺素和液体复苏的重要性，为麻醉科医师提供了清晰明···
继发性原因引起的血胆固醇和甘油三酯水平升高比较常见，这些病因的识别和适当处理是继发性血脂异常治疗的必要条件。本文主要针对继发性血脂异常的管理···
“NICU患儿压力性损伤风险评估与预防指南”是根据最佳证据、临床实际情况以及专业人员判断形成的循证指南，可为临床医护人员和管理者进行科学决策提供···
