本文对中华医学会血液学分会制定的《培门冬酶在成年人急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤中应用的中国专家共识(2022年版)》进行解读,旨在阐明其···
CACA 成人急性髓系白血病关注年轻和老年患者,同时关注AML并发症的治疗以及AML患者的护理从整体整合医学的角度来提升生活质量和治疗效果。
本指南描述了风险分层和治疗所需的急性前体 B 细胞和 T 细胞肿瘤的遗传异常,并在“基本”和“理想”诊断标准标题下提供了诊断算法。
本指南介绍了骨髓肿瘤的遗传异常,需要根据 WHO-HAEM5 进行检测以进行分类,并提供诊断算法。
本文主要提供了儿童和青年B急性淋巴细胞白血病从转诊接受CAR-T细胞治疗的准备工作的实用指导。
急性髓性白血病(AML)是一种高度多样化的血液系统恶性肿瘤,其特征是未成熟髓系细胞的自主克隆增殖,这些细胞不能正常分化或成熟。本文为2023年版日本血···
由于具有诊断和预后价值,细胞遗传学分析在B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的初步评估中具有强制性。本文主要介绍了细胞遗传学在B细胞急性淋巴细胞白血···
分子分析是T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)分类的标志,基于特定转录因子的异常表达,一些T-ALL亚群得到了很好的识别。本文主要介绍了T-ALL患者中可检测···
遗传数据在血液肿瘤的管理中变得越来越重要,本文主要介绍了急性髓性白血病中最常见的细胞遗传学异常的最新进展,并针对细胞遗传学在急性髓性白血病和···
约20-30%的急性髓性白血病(AML)患者中可检测到FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)突变,FLT3内部串联重复(FLT3-ITD)突变的存在与不良预后相关。评估FLT3突变状态···
AML患者危险度在预后良好组中CEBPA双突变更新为CEBPA bZIP框内突变,预后不良组中增加了BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2基因突变及t(···
AML复发后生存率低的相关因素包括持续缓解时间较短(6~12个月)、诊断时检出预后不良核型或不良基因、年龄较大(>45岁)、既往造血干细胞移植治疗史[···
染色体异常在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中是常见的,且大多数具有预后价值。除了四种众所周知的异常(13q, 11q和17p缺失,以及12三体),其他复发性异常···