该专家共识基于临床试验实践操作的全流程，重点关注临床研究协调员可被授权的工作内容，规范和指导CRC工作，确保研究者和CRC的良好协作，保护受试者安···

为规范临床研究管理，提高临床研究质量，国家卫生健康委研究制定了《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法》。

本文对这两个结局指标报告指南进行了介绍和解读，并指出，对于临床研究者而言，使用结局指标报告指南有助于研究者在制定研究方案及报告研究结果时全面···

为规范和指导放射性治疗药物的非临床研究与评价，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《放射性治疗药物非临床研究技术指导原则》。根据···

PSCR 2024 汇集了来自全球大学、研究机构和制药企业的知名学者和杰出科学家，分享最前沿的技术资讯、展示最新的研究成果、交流探讨最新的专业技术、提···

为进一步规范和指导药物免疫毒性的非临床研究与评价，提高企业研发效率，药审中心组织制定了《药物免疫毒性非临床研究技术指导原则》。根据《国家药监···

为规范和指导人源干细胞产品的非临床研究与评价，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则》。根据···