本共识依据专家意见，以及国内外最新研究进展和应用实践，提出了ePRO 系统在肿瘤营养临床和科研环境中的规范应用建议，以期推动肿瘤营养诊疗的高效性和···

肿瘤HDVC治疗专家共识将有助于提高肿瘤HDVC 治疗规范化水平和疗效。

中国临床肿瘤学会（CSCO）头颈肿瘤专家委员会和中国抗癌协会（CACA）头颈肿瘤专业委员会组织专家组进行深入探讨，共同制定了《复发/转移性头颈部鳞癌免···

经皮冠状动脉介入治疗是一种公认的冠状动脉疾病患者的血运重建策略。由于PCI技术的不断进步，大大提高了冠状动脉手术的安全性。本主要为门诊安全、有效···

本文主要为免疫治疗在BC治疗中的临床应用提供了更清晰的指导，内容涉及早期BC和晚期BC的免疫治疗，免疫相关不良事件(irAE)管理，免疫治疗的生物标志物···

​本文为2023年日本止吐指南的英文版，指南修订了呕吐风险分类，以纳入新的抗肿瘤药物和化疗方案。并针对化疗引起的恶心和呕吐的评估和管理提供循证指···

本文将从食管癌的手术方式、围手术期免疫治疗、晚期食管癌药物治疗和免疫治疗耐药后解救治疗等角度出发，整理及解读此次大会中食管癌领域的重要进展。

本文是对之前版本英国软组织肉瘤管理指南的更新，主要更新了软组织肉瘤的一般多学科管理，包括与定义解剖部位的肉瘤管理相关的特定章节：妇科肉瘤、腹···

今年发布的2024版在内容上又进行了重大更新，可归纳为“新增”、“删除”、“升级”、“降级”和“明确”等5个关键词，具有整体更新幅度很大、免疫治疗···

本文旨在提关于2-[18F]氟-2-脱氧-d-葡萄糖正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(2-[18F] FDG PET/CT)检查在非特殊类型乳腺癌中的应用指导。

本文为最新欧洲泌尿外科协会(EAU)原发性尿道癌指南，主要为原发性尿道癌的临床治疗提供实用建议。

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则》。

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《注射用醋酸奥曲肽微球生物等效性研究技术指导原则》。

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技术指导原则》。

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究技术指导原则》。