为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《依托咪酯中长链脂肪乳注射液生物等效性研究指导原则》。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《利丙双卡因乳膏生物等效性研究技术指导原则》。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《注射用醋酸奥曲肽微球生物等效性研究技术指导原则》。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂生物等效性研究技术指导原则》。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性研究技术指导原则》。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技术指导原则》。
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则》。
笔者试梳理RHPI的治疗难点,解析相关共识处理方案,以期为中西医整合治疗RHPI的相关临床与科研工作提供发展方向与思路。