发布机构：

美国俄亥俄州克利夫兰市克利夫兰诊所药剂科

发布日期：

2024-09-01

简要介绍：

2023 年和 2024 年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了三种针对成人呼吸道合胞病毒（RSV）的疫苗。此外，首个用于婴幼儿的长效 RSV 单克隆抗体也获得批准。这篇综述为临床医生提供了在这个 RSV 预防新时代的实用指南。

要点：

帕利珠单抗（Synagis；Sobi）和尼塞韦单抗（Beyfortus；阿斯利康 / 赛诺菲）是用于 RSV 疾病高风险婴儿和儿童的单克隆抗体。

RSVpreF（Abrysvo；辉瑞）是一种二价疫苗，适用于 60 岁及以上的成年人以及孕妇，为新生儿提供保护。

RSVPreF3（Arexvy；葛兰素史克）是一种佐剂疫苗，批准用于 60 岁及以上的成年人以及 50 至 59 岁 RSV 相关下呼吸道疾病风险增加的成年人。

mRNA-135（mRESVIA；莫德纳）是一种信使 RNA 疫苗，批准用于 60 岁及以上的成年人。

这篇综述旨在为临床医生提供所需的工具，以便就 RSV 感染的风险、RSV 免疫的有效性和安全性以及其使用建议为患者及其家属提供咨询。临床医生可以利用这些信息指导关于 RSV 免疫的风险和益处的讨论，并有效地让患者参与共同的临床决策。这篇综述还将总结免疫接种的储存和处理、成本和保险覆盖范围以及预防错误的最佳实践。

2024 临床医生实用指南：成人和儿童呼吸道合胞病毒免疫.pdf