发布机构：

传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室

发布日期：

2024-06-26

简要介绍：

呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus, RSV)是导致美国婴儿住院的主要原因。尼塞韦单抗已被推荐用于预防婴儿RSV相关下呼吸道感染(Lower respiratory tract infection, LRTI)。2023年8月，美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration, FDA)批准将单剂量RSVpreF疫苗用于妊娠32-36周孕妇，以预防<6月龄婴儿发生RSV相关LRTI。自2021年10月起，美国免疫实践咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices, ACIP)RSV疫苗母婴工作组审查了RSV流行病学和RSV母婴预防产品(包括RSVpreF疫苗)在安全性、保护效果和潜在经济影响方面的证据。2023年9月22日，ACIP和疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention, CDC)推荐采用季节性接种方式(在美国大陆大部分地区为9月至次年1月)为妊娠32-36周孕妇接种RSVpreF疫苗，以预防<6月龄婴儿发生RSV相关LRTI。孕妇在妊娠期间接种RSVpreF疫苗或者为婴儿使用尼塞韦单抗都是预防婴儿发生RSV相关LRTI的推荐方法，但大多数婴儿不需要同时采用两种方法。所有婴儿应通过上述某种产品获得保护，以预防RSV相关LRTI。

美国关于妊娠期间使用呼吸道合胞病毒疫苗预防婴儿呼吸道合胞病毒相关下呼吸道疾病的建议.pdf