发布机构：

英国国家卫生与临床优化研究所

发布日期：

2024-10-02

简要介绍：

原发性开角型青光眼或高眼压症患者降低眼内压的常规治疗包括前列腺素类似物滴眼液（例如比马前列素或拉坦前列素）。如果这种方法效果不够好，患者通常会使用固定剂量联合治疗滴眼液。这些包括前列腺素类似物与 β 受体阻滞剂的联合（例如比马前列素 - 噻吗洛尔），或者前列腺素类似物与碳酸酐酶抑制剂或拟交感神经药的联合。


拉坦前列素 - 奈他舒地尔是一种固定剂量联合治疗药物，含有前列腺素类似物和 Rho 激酶抑制剂。在本次评估中，该公司要求仅在固定剂量联合治疗效果不佳或 β 受体阻滞剂固定剂量联合治疗不适用时才考虑拉坦前列素 - 奈他舒地尔。


临床试验证据表明，拉坦前列素 - 奈他舒地尔与比马前列素 - 噻吗洛尔一样有效。拉坦前列素 - 奈他舒地尔与其他固定剂量联合治疗的间接比较非常不确定，但表明它们具有相似的有效性。


成本比较表明，拉坦前列素 - 奈他舒地尔的成本与大多数品牌固定剂量联合治疗药物相似或更低。这些通常在固定剂量联合治疗未能充分降低眼内压后使用。与一些仿制药固定剂量联合治疗相比，拉坦前列素 - 奈他舒地尔的成本也相似或更低。因此，推荐使用拉坦前列素 - 奈他舒地尔。

2024 NICE 技术评估指南：拉坦前列素 - 奈他舒地尔用于既往治疗过的原发性开角型青光眼或高眼压症 [TA1009].pdf