发布机构：

上海中医药大学附属上海市中西医结合医院

发布日期：

2024-06-10

简要介绍：

重症肌无力（myasthenia gravis, MG）是由神经肌肉接头传递障碍所引起的一种经由抗体介导的自身免疫性疾病，其致病机制为患者自身抗体靶向结合神经肌肉接头（neuromuscular junction, NMJ）成分致使突触后膜正常结构损害，导致肌肉神经传递受损。MG在普通人群中的全球患病率约为（150～250）/百万，年发病率约为（4～10）/百万，在我国MG发病率约为0.68/10万。MG患者以全身或部分骨骼肌易疲劳为典型的临床表现，活动后症状加重，服用胆碱酯酶抑制剂或休息后疲劳症状可缓解。多数患者在MG发病早期仅表现为眼外肌无力，后期可累及肢体肌、咽喉肌和呼吸肌。MG患者可发生严重的致残等后遗症，随着病情的进展可能发生受累肌肉萎缩，累及呼吸肌时可发生呼吸困难，严重时发生肌无力危象甚至呼吸衰竭而死亡。由于重症肌无力发病的罕见性，全球范围内的文献报道并不多见，国内制定的中西结合治疗指导性文献未见报道。本病可归属中医学“虚损”“痿”范畴。

本专家共识在循证医学原则指导下，参考了《中国重症肌无力诊断和治疗指南（2020版）》等相关文献制定，充分体现出中西医结合在重症肌无力治疗中的独特优势，为患者提供了更加全面、个性化的治疗方案。

基于海派中医特色的重症肌无力一体化综合诊疗专家共识.pdf