发布机构：

英国国家卫生与临床优化研究所

发布日期：

2024-03-27

简要介绍：

系统性 AL 淀粉样变性通常使用获得多发性骨髓瘤许可的药物进行治疗。这些包括硼替佐米加环磷酰胺和地塞米松。达雷妥尤单抗联合硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松（达雷妥尤单抗组合）是第一个获得许可用于治疗 AL 淀粉样变性的治疗方法。如果 6 个周期后联合达雷妥尤单抗对病情有反应，则单独使用达雷妥尤单抗最多 18 个周期，总共 24 个周期。

临床证据表明，与硼替佐米加环磷酰胺和地塞米松相比，达雷妥尤单抗联合用药会延长全身性 AL 淀粉样变性恶化的时间。对达雷妥尤单抗联合治疗有反应的人可能会活得更长，但这是不确定的。

达雷妥尤单抗 的成本效益估计在 NICE 认为 NHS 资源可接受的使用范围内。因此，推荐联合使用达雷妥尤单抗。

2024 NICE 技术鉴定指南：达雷妥尤单抗联合治疗新诊断的系统性淀粉样蛋白轻链淀粉样变性 [TA959].pdf